Cánh xa của mẫu vật MCCMLH31444 có thể được quan sát từ mặt bụng, bằng chứng là sự hiện diện của các vết lõm gân gấp bụng ở mặt lộ ra của đốt ngón tay trước móng của ngón I và II và xương bàn tay II. Phần xương cánh tay, xương quay, xương bàn tay và các ngón tay còn được bảo tồn đều được bao quanh bởi rất nhiều mô liên kết biểu bì và mô liên kết da có liên quan chặt chẽ với bộ lông vũ. Tám đến chín lông vũ chính lớn và bất đối xứng mạnh mẽ, 10–12 lông vũ thứ cấp và phần còn lại của lông vũ bao phủ được bảo tồn dưới dạng cấu trúc keratin hóa. Một quầng mô biểu bì và mô da màu nâu vàng bao quanh các yếu tố xương của cánh, ngoại trừ các đốt ngón tay có móng của ngón I và II và vỏ keratin của chúng. Mô liên kết liên quan đến bộ lông cho thấy sự gấp khúc sau khi chết giống như các yếu tố xương, cho thấy rằng các mô mềm này được bảo tồn ở vị trí giải phẫu.
Ba cấu trúc biểu bì (tức là màng cánh) đáng chú ý ở MCCMLH31444: màng trước cánh, màng cánh nhỏ và màng sau cánh. Hình thái của màng trước cánh rất giống với hình thái của các loài chim hiện đại, các loài enantiornithines khác và loài Confuciusornis sanctus từ kỷ Phấn trắng sớm của Trung Quốc, trong đó nếp gấp biểu bì lớn này nối cổ tay với vai. Màng trước cánh cho thấy một mô hình phân tán của các nang lông vũ phân bố trên toàn bộ bề mặt của nó. Màng cánh nhỏ kéo dài từ bề mặt sọ của trục giữa xương bàn tay II đến gần đầu đuôi xa của đốt ngón tay thứ nhất của ngón I, do đó cho thấy sự phân bố tương tự như ở hầu hết các loài chim hiện đại.
Đặc biệt đáng chú ý là sự hiện diện của một màng sau cánh gần như được bảo tồn hoàn toàn, kéo dài từ gốc đuôi gần của đốt ngón tay có móng của ngón II đến phần đuôi gần nhất được bảo tồn của xương cánh tay và có liên quan rõ ràng đến bộ lông của cánh. Các ống lông vũ được bảo tồn (tức là lông chính và lông thứ cấp) được gắn vào màng sau cánh, tạo thành đường viền đuôi hình sin giống như ở cánh trần (tức là không có lông) của các loài chim hiện đại. Ngoài ra, ngón tay III bị giảm dường như nằm hoàn toàn trong màng sau cánh, như ở các loài chim hiện đại, do đó xác nhận các tuyên bố trước đó rằng ở Enantiornithes, ngón tay bị giảm này được gắn vào ngón tay II bằng các cấu trúc mô mềm.
Mô liên kết bao quanh phần gần nhất của ống lông vũ được đặc trưng bởi một mô hình vân nối tiếp. Các vân được sắp xếp thành các bó hình nón cụt rời rạc đến hình dải ruy băng gắn chéo vào phần giữa của ống lông của mỗi lông vũ. Ở một số vùng được bảo tồn tốt nhất, có thể xác định được một số bó sợi có vân gắn vào ống lông ở các góc khác nhau và chồng lên nhau. Ở vùng gần nhất của mỗi bó — đối diện với phần lông vũ đính kèm — các đường vân được nối chặt hơn với nhau, hơi cong so với hướng chính của bó.
Kiểm tra bằng kính hiển vi điện tử quét cho thấy phần lớn các bó vân này được cấu tạo bởi các sợi giống như bện được sắp xếp song song và xen kẽ với các vùng trơn có chiều rộng gần bằng nhau (ở đây được gọi là bó vân loại 1). Các sợi giống như bện được tạo thành từ các sợi nhỏ hơn cuộn theo hình xoắn ốc; phạm vi kích thước và sự sắp xếp của các cấu trúc nhỏ hơn này phù hợp với cách giải thích của chúng là các sợi collagen dạng sợi. Ngoài ra, chúng tôi gọi là Loại 2 một số bó vân trong màng sau cánh chứa các sợi giống như dây đai. Chúng phẳng và rộng hơn các sợi giống như bện và được tạo hoa văn với các vân chéo so với trục chính của các sợi. Những sợi giống như dây đai này chỉ có thể nhìn thấy trong hai bó vân được bảo tồn tốt nhất và chúng được liên kết theo đường chéo với ống lông ở một góc cao hơn so với các sợi giống như bện tạo nên bó vân Loại 1.
Phân tích nguyên tố (EDAX) chỉ ra rằng các mô liên kết của MCCMLH31444 chủ yếu được bảo tồn dưới dạng canxi photphat trong khi bộ lông có khả năng đã trải qua quá trình cacbon hóa. Sự photphat hóa các mô mềm thường liên quan đến sự thay đổi mức độ pH và các điều kiện cho phép kết tủa khoáng chất ổn định. Các điều kiện phân hủy này phù hợp với sự kết hợp của các yếu tố chôn vùi – gián đoạn, trì trệ và bịt kín bởi vi khuẩn – được đề xuất là nguyên nhân dẫn đến sự bảo tồn đặc biệt của Konservat Lagerstätte của Las Hoyas.
