Die distale Extremität des Exemplars MCCMLH31444 ist von der ventralen Seite sichtbar, was durch das Vorhandensein von ventralen Flexor-Sehnenabdrücken auf der exponierten Fläche der vorungualen Phalangen von Digitus I und II und des Mittelhandknochens II belegt wird. Die erhaltenen Humerus-, Radius-, Mittelhand- und Fingerknochen sind alle von reichlich epidermalem und dermalem Bindegewebe umgeben, das eng mit dem Federkleid verbunden ist. Acht bis neun große und stark asymmetrische primäre Handschwingen, 10–12 Sekundärschwingen und die Überreste der Deckfedern sind als keratinisierte Strukturen erhalten. Ein Hof aus gelblich-braunem epidermalem und dermalem Gewebe umgibt die Knochenelemente des Flügels, mit Ausnahme der vorungualen Phalangen von Digitus I und II und ihrer Keratinscheiden. Das mit dem Gefieder verbundene Bindegewebe weist postmortale Faltungen ähnlich wie die Knochenelemente auf, was darauf hindeutet, dass diese Weichteile in anatomischer Position erhalten sind.
Drei epidermale Strukturen (d. h. Flughäute) sind bei MCCMLH31444 bemerkenswert: das Propatagium, das Alula-Patagium und das Postpatagium. Die Morphologie des Propatagiums ähnelt stark derer moderner Vögel, anderer Enantiornithinen und Confuciusornis sanctus aus der frühen Kreidezeit Chinas, bei denen diese große epidermale Falte das Handgelenk mit der Schulter verbindet. Das Propatagium weist ein verstreutes Muster von Federfollikeln auf, die über seine gesamte Oberfläche verteilt sind. Das Alula-Patagium erstreckt sich von der kranialen Oberfläche des Diaphysenschafts des Mittelhandknochens II bis nahe an das distale Ende der ersten Phalanx von Digitus I und zeigt damit eine ähnliche Verteilung wie bei den meisten modernen Vögeln.
Besonders bemerkenswert ist das Vorhandensein eines nahezu vollständig erhaltenen Postpatagiums, das sich von der proximal-kaudalen Basis der Phalanx ungualis von Digitus II bis zum am weitesten proximal erhaltenen Teil des Humerus erstreckt und eindeutig mit dem Gefieder des Flügels verbunden ist. Erhaltene Federkiele (d. h. Primär- und Sekundärfedern) sind am Postpatagium befestigt und bilden so einen sinusförmigen Hinterrand, ähnlich wie bei den nackten (d. h. unbefiederten) Flügeln moderner Vögel. Darüber hinaus scheint der reduzierte Digitus III vollständig innerhalb des Postpatagiums zu liegen, wie bei modernen Vögeln, was frühere Behauptungen bestätigt, dass dieser reduzierte Finger bei Enantiornithes durch Weichteilstrukturen an Digitus II befestigt ist.
Das Bindegewebe, das den proximalsten Teil der Federkiele umgibt, zeichnet sich durch ein serielles Streifenmuster aus. Die Streifen sind in diskreten, kegelstumpfförmigen bis bandartigen Bündeln angeordnet, die schräg am mittleren Schaft jedes Federkiels befestigt sind. In einigen der am besten erhaltenen Bereiche lassen sich mehrere gestreifte Faserbündel identifizieren, die in unterschiedlichen Winkeln und überlappend am Federkiel befestigt sind. Im proximalsten Bereich jedes Bündels – gegenüber dem Federansatz – sind die Streifen dichter gepackt und leicht gebogen relativ zur Hauptrichtung des Bündels.
Rasterelektronenmikroskopische Untersuchungen zeigen, dass die meisten dieser Streifenbündel aus geflechtartigen Fibrillen bestehen, die parallel angeordnet sind und sich mit etwa gleich breiten glatten Bereichen abwechseln (hier als Streifenbündel Typ 1 bezeichnet). Die geflechtartigen Fibrillen bestehen aus kleineren, spiralförmig gewundenen Fäden; der Größenbereich und die Anordnung dieser kleineren Strukturen stimmen mit ihrer Interpretation als fibrilläres Kollagen überein. Darüber hinaus bezeichnen wir als Typ 2 einige Streifenbündel im Postpatagium, die bandartige Fibrillen enthalten. Diese sind flacher und breiter als die geflechtartigen Fibrillen und weisen eine Musterung mit Querstreifen relativ zur Hauptachse der Fibrillen auf. Diese bandartigen Fibrillen sind nur in zwei der am besten erhaltenen Streifenbündel sichtbar und sind in einem steileren Winkel schräg zum Federkiel orientiert als die geflechtartigen Fibrillen, aus denen die Streifenbündel vom Typ 1 bestehen.
Elementaranalysen (EDAX) deuten darauf hin, dass das Bindegewebe von MCCMLH31444 hauptsächlich als Calciumphosphat erhalten ist, während das Gefieder wahrscheinlich eine Karbonisierung erfahren hat. Die Phosphatisierung von Weichgeweben wird üblicherweise mit Veränderungen des pH-Werts und Bedingungen in Verbindung gebracht, die eine stabile Mineralausfällung ermöglichen. Diese Zersetzungsbedingungen stimmen mit der Kombination aus Einbettungsfaktoren – Unterbrechung, Verlangsamung und bakterieller Versiegelung – überein, die als Ursache für die außergewöhnliche Erhaltung der Konservat-Lagerstätte von Las Hoyas vorgeschlagen wurde.